[데일리한국 최성수 기자]휴젤은 올해 첫 ‘포커스 그룹 세미나’를 성공적으로 마무리했다고 31일 밝혔다.휴젤의 ‘포커스 그룹 세미나’는 미용·성형 관련 최신 학술 정보 및 트렌드를 공유하기 위해 마련된 지역별 학술 행사로, 지난 27일 서울 몬드리안 호텔에서 진행됐다.‘Let’s Pair-Play’를 주제로 진행된 이번 행사에서는 전국 의료 전문가 100여명이 참석한 가운데 휴젤이 보유한 제품 간의 병용 시술 가이드와 이에 관련된 다양한 임상 사례들이 소개됐다.좌장에는 체인지클리닉 장두열 원장이, 연자로는 아라의원 오민진 원장, 미
[데일리한국 최성수 기자]대웅제약이 자체 개발 보툴리눔 톡신의 미국 치료 적응증 확보에 속도를 낸다.대웅제약은 파트너사 이온바이오파마가 글로벌 대표 학회 ‘톡신스 2024(TOXINS 2024)’에서 대웅제약의 보툴리눔 톡신 ABP-450의 경부근긴장이상 공개연장연구 임상 2상과 PTSD 전임상 데이터를 공개했다고 30일 밝혔다.TOXINS 2024는 신경독소 관련 주요 학회 중 하나로 지난 17일부터 20일까지 4일간 독일 베를린에서 열렸다.이온바이오파마는 대웅제약이 보툴리눔톡신 제제의 글로벌 치료 사업을 위해 지난 2019년 계
[데일리한국 최성수 기자]국내 보툴리눔 톡신 기업들이 글로벌 보툴리눔 톡신 시장 1위 지역인 미국 공략에 속도를 높이고 있다. 휴젤과 메디톡스 모두 미국 진출 초읽기에 들어섰다. 이미 시장에 진출한 대웅제약은 미국 진출 영향력을 넓혀나가고 있다.29일 제약업계에 따르면 미국 식품의약국(FDA) 실사단은 지난 25일부터 강원도 춘천에 위치한 휴젤 거두공장에서 보툴리눔 톡신 ‘레티보(국내 제품명 보툴렉스)’ 허가 관련 실사를 진행 중이다.앞서 휴젤은 지난 9월 FDA에 레티보 품목허가를 신청한 바 있다.레티보는 국내 보툴리눔 톡신 시장
[데일리한국 최성수 기자]휴온스그룹 휴메딕스가 지난해 매출과 영업이익 모두 호실적을 기록했다.휴메딕스는 지난해 개별 기준 매출이 1523억원으로 전년대비 24% 늘었다고 24일 밝혔다.같은기간 영업이익은 43% 늘어난 373억원을 기록했으며, 순이익은 265억원으로 25% 증가했다.회사측은 “에스테틱, CMO, 해외사업 등 전 사업 영역에서 고른 성장세를 보였다”고 설명했다.에스테틱 사업은 필러(엘라비에 프리미어)와 보툴리눔 톡신(리즈톡스) 등의 제품력과 마케팅 강화를 통한 시장 점유율 확대로 매출이 큰 폭으로 증가했다. 화장품 사
[데일리한국 김병탁 기자]아미코젠의 자회사인 병원용 화장품 및 난치성 피부치료제 개발 전문 기업 스킨메드가 중국 특허 등록을 완료했다고 24일 밝혔다.금번 특허는 보툴리눔 톡신을 대체 가능한 펩타이드 신약 아리포타이드의 원천특허인 '아세틸콜린 수용체 결합 펩타이드’로, 2018년 PCT 4개국 출원 이후 미국, 일본에 이어 3번째 해외 등록이다. 지난 2019년 아리포타이드 특허 국내 등록 완료에 이어, 특허명 ‘아세틸콜린수용체 저해 펩타이드 및 이의 용도’로 2023년 9월에 국내 특허 등록을 완료했다. 2019년 PCT 8개국
[데일리한국 최성수 기자]휴젤은 지난 18일과 19일 양일간 영업마케팅본부의 올해 첫 POA(Plan of Action)를 개최했다고 22일 밝혔다.이번 POA는 국내사업부 및 글로벌사업부를 포함한 영업마케팅본부 임직원 100여명이 참석한 가운데 진행됐다. 지난해 주요 성과 리뷰를 시작으로 올해 사업 목표와 품목별‧국가별 핵심 전략을 공유하는 자리로 꾸며졌다.휴젤은 올해 국내 메디컬 에스테틱 시장 리더십 유지 및 글로벌 진출 고도화를 목표로 영업마케팅 효율성을 극대화한다는 계획이다.보툴리눔 톡신 제제 ‘보툴렉스’는 최신 트렌드에 부
[데일리한국 최성수 기자]휴젤은 최근 리투아니아, 불가리아, 아이슬란드, 크로아티아 등에서 보툴리눔 톡신 ‘레티보(국내명 보툴렉스)’의 품목 허가를 획득했다고 16일 밝혔다.휴젤은 2022년 1월 유럽의약품안전관리기구연합체(HMA)로부터 품목허가 승인 의견을 수령한 이후, 같은 해 3월 프랑스와 오스트리아에 첫 선적하며 국내 보툴리눔 톡신 기업 최초로 유럽 현지 시장 출시에 성공했다.이번 허가 획득으로 휴젤은 독일, 영국, 프랑스, 이탈리아, 스페인 등 빅5를 포함 유럽 30개국 진출을 마무리했다. 유럽은 중국, 미국과 더불어 세계
[데일리한국 최성수 기자]메디톡스가 액상 톡신 제제 ‘MT10109L’의 미국 허가를 신청했다. 메디톡스는 미국 식품의약국(FDA)에 중등증 및 중증 미간주름과 눈가주름(외안각주름) 개선을 적응증으로 하는 비동물성 액상형 보툴리눔 톡신 제제 'MT10109L(성분명 NivobotulinumtoxinA)'의 허가신청서(BLA)를 접수했다고 27일 밝혔다.현재까지 미국에 시판된 톡신 제제 중 액상형 제제는 전무하다. 메디톡스가 자체 개발한 비동물성 액상형 톡신 제제 'MT10109L'은 균주 배양과 원액 제조 등 전체 제조 과정에서 동
[데일리한국 최성수 기자]메디톡스는 글로벌 제약사 엘러간을 상대로 지난해 9월 9일 제기한 ‘라이선스계약 위반에 따른 자료이전 및 손해배상 등 청구’ 중재신청에 대해 엘러간측에서 반대 청구를 신청했다고 26일 공시했다.앞서 엘러간은 2021년 메디톡스로부터 확보한 액상형 보툴리눔 톡신 제제 후보물질(MT-10109L) 권리를 반환했다.메디톡스는 엘러간의 권리 반환에 대해 자료이전 비용 및 기타 손해배상을 요구하며 국제상사중재위원회(ICC)에 중재신청을 했다.이에 대해 엘러간측에서 반대 청구를 신청한 것이다. 이번 청구금액은 352억
[데일리한국 최성수 기자]메디톡스가 지방분해 주사제 ‘뉴브이’의 허가를 신청하며 합성신약 시장 진출을 선언했다.메디톡스는 지난 15일 식품의약품안전처(MFDS)에 중등증 및 중증 턱밑 지방 개선을 적응증으로 하는 지방분해 주사제 ‘뉴브이(영문명 NEWV, 개발명 MT921)’의 품목허가를 신청했다고 18일 밝혔다.메디톡스가 개발한 첫 합성신약인 뉴브이는 ‘MT921’의 공식 제품명이다.뉴브이는 체내 지방을 효율적으로 분해하는 지방분해 주사제로 세계 최초로 콜산(CA)을 주성분으로 사용한 것이 특징이다.기존에 출시된 데옥시콜산(DCA
[데일리한국 천소진 기자] 대웅제약이 파트너사 이온바이오파마(AEON Biopharma, Inc)가 미국에서 보툴리눔 톡신 ABP-450의 만성 편두통 임상 2상 환자 등록을 마쳤다고 15일 밝혔다.이온바이오파마는 대웅제약이 보툴리눔 톡신의 글로벌 치료 사업을 위해 계약을 체결한 파트너사로 현재 미국에서 나보타의 치료 적응증 임상을 진행하고 있다.만성 편두통 임상 2상의 환자 등록이 완료됨에 따라 기존 내년 하반기 계획에서 같은해 3분기로 앞당겨 임상 데이터를 발표할 예정이다.치료 이력이 없는 환자가 70% 를 넘었던 삽화성 편두통
[데일리한국 김보라 기자] 휴젤은 무역의 날 60주년을 맞아 '7000만불 수출의 탑'을 수상했다고 15일 밝혔다.수출의 탑은 산업통상자원부 및 한국무역협회가 지난해 7월부터 이듬해 6월까지 1년간 한국의 국제적 위상과 경제 발전에 기여한 기업들에게 그 공로를 인정해 수여하는 상이다.휴젤은 수출의 탑을 수상한 강원도 소재 기업 중에서 가장 많은 수출액을 달성하기도 했다. 이에 지난 14일 한국무역협회 강원지역본부가 주최한 ‘제7회 강원 수출인의 날’ 행사에서 김진태 강원특별자치도지사로부터 상패를 수여 받았다.휴젤의 대표 제품인 보툴
[데일리한국 최성수 기자] 내년에도 국산 의약품들이 미국 식품의약국(FDA)의 문턱을 넘는 성과를 이어갈 것으로 관측된다. 특히 FDA 허들을 넘기 위한 신약들의 도전이 잇따를 전망이다.14일 제약업계에 따르면 내년 주요 국내 의약품들이 FDA 허가에 도전한다.이중 허가 여부를 가장 빠르게 알 수 있을 것으로 예상되는 의약품은 GC녹십자의 혈액제제 ‘알리글로’(정맥투여용 면역글로불린10%)다.앞서 GC녹십자는 코로나19 상황으로 현장 실사가 불가해 지연된 충북 오창 혈액제제 생산시설 ‘현장 실사’를 지난 4월 받았으며, 이를 바탕으
[데일리한국 최성수 기자]메디톡스는 계열사 뉴메코가 차세대 보툴리눔 제제 ‘뉴럭스(NEWLUX)’를 출시했다고 13일 밝혔다.뉴메코가 지난 8월 식품의약품안전처로부터 품목허가를 획득한 ‘뉴럭스’는 원액 생산 과정에서 동물유래성분을 배제해 동물성 항원에 의해 유발될 수 있는 알레르기 반응 가능성을 원천 차단한 보툴리눔 톡신 제제다.화학처리 공정을 줄여 유효 신경독소 단백질의 변성을 최소화했으며, 화학물질 유입으로 시술 후 발생할 수 있는 부작용을 줄인 것이 특징이다.또한, 인간혈청알부민에 의해 알레르기 반응이 유발될 수 있다는 점에
[데일리한국 최성수 기자] 송수영 휴온스글로벌 대표는 그룹의 첫 전문경영인이다. 휴온스그룹은 지난해 초 전문경영인 체제로 전환했다.체제 전환은 성공적이었다. 휴온스그룹은 코로나19 상황에서도 성장세를 이어나갔다. 지주사 휴온스글로벌은 지난해 사상 최대 실적을 쓴 데 이어 올해도 사상 최대 실적 경신이 예상된다. 경영 시스템도 갖춰졌다. 그룹 재편을 통해 계열사 간 시너지도 높아졌고, 내부 기업문화도 개선됐다는 평가다.이제 목표는 연매출 1조원 달성이다. 제약을 중심으로 에스테틱, 건기식, 보툴리눔 톡신 등 사업 포트폴리오 다각화를
[데일리한국 이연진 기자] 요진건설산업(대표 송선호)이 지난 6일 보툴리눔 톡신 의약품을 대량생산 할 파마리서치바이오(대표 백승걸) 강릉 제2공장 증축공사를 착공했다고 8일 밝혔다.이번 증축 공사는 강원도 강릉시 사임당로 인근에 지상 3층, 연면적 7734.38㎡의 완제의약품 제조공장(GMP공장)과 지상 1층, 연 면적 171.39㎡의 복지동을 짓는 공사다. 공사금액은 249억 원이며 공사 기간은 착공 후 15개월이다.
[데일리한국 최성수 기자]국내 바이오산업 생산 규모가 23조원을 돌파, 역대 최대치를 기록한 것으로 조사됐다.산업통상자원부와 한국바이오협회는 7일 이같은 내용의 바이오기술을 이용한 제품 및 서비스의 생산, 수출입, 고용 및 투자 현황 등을 조사한‘2022년 국내 바이오산업 실태조사’결과를 발표했다.이번 조사는 통계법 제3조에 따라 실시하며 산업부가 한국바이오협회를 통해전년도 바이오산업 실적을 기준으로 매년 발표하는 국가통계다.실태조사 결과 지난해 국내 바이오산업 생산 규모는 23조 4657억원으로, 전년 대비 9.7% 증가한 것으로
[데일리한국 최성수 기자]휴젤은 최근 태국 의료전문가들( HCPs)을 대상으로 ‘GLAM for Thailand 2023’ 행사를 성료했다고 7일 밝혔다.‘GLAM’은 휴젤이 글로벌 시장 경쟁력 강화를 위해 개최한 해외 의료전문가 초청 프로그램이다. 태국 지역은 지난 3월에 이어 두 번째로, 현지 HCP 40여명이 참석한 가운데 한국의 최신 시술 트렌드 및 노하우를 교류하는 자리가 마련됐다.행사는 현장 시연(Live Demo)을 중심으로 진행됐다. 더힐피부과의원 박주혁 대표 원장이 ‘보툴리눔 톡신 시술을 통한 안면부 및 바디 라인
[데일리한국 최성수 기자]국내에서 보툴리눔 톡신 시술이 대중화된 미용 시술로 자리 잡은 가운데, 시술이 늘어나면서 내성 내위험도 커지고 있다. 전문가들은 내성이 의심되는 환자가 크게 늘었다면서 규제 강화 필요성을 역설했다.보툴리눔 톡신 안전사용 전문위원회는 6일 그랜드 인터컨티넨탈 서울 파르나스 호텔에서 ‘안전한 보툴리눔 톡신 사용 문화 조성을 위한 기자간담회’를 개최했다.‘보툴리눔 톡신 안전사용 전문위원회’는 지난 10월 국내 보툴리눔 톡신의 안전성에 대한 경각심을 높이고 올바른 보툴리눔 톡신 사용 문화를 형성하고자 한국위해관리협
[데일리한국 최성수 기자]휴젤은 최근 호주‧콜롬비아‧캐나다 3개 국가에서 글로벌 학술 포럼 ‘2023 H.E.L.F’를 성료했다고 20일 밝혔다.H.E.L.F(Hugel Expert Leader’s Forum)는 휴젤의 학술 심포지엄으로, 전 세계 미용‧성형 분야 의료진 및 업계 관계자들이 메디컬 에스테틱 분야 지견을 공유하는 교류의 장이다.지난 10월 30일 호주에서는 포럼이 온ㆍ오프라인으로 동시 개최됐다. △최호성 원장(피어나클리닉) △마이클 케인 박사 △에릭 코퍼트 박사 △지미 왕 박사 등 한국‧미국‧호주 연자 4명이 참여해